Revoluția secvențierii genetice la MedLife: optimizarea terapiilor personalizate și sporirea șanselor de recuperare

B.M.
Moderator B.M.
11 Min Citire
Sursa foto: The Entertainment Photo

Revoluția secvențierii genetice la MedLife: optimizarea terapiilor personalizate și sporirea șanselor de recuperare

Tehnicile de secvențiere genetică au transformat medicina prin capacitatea de a dezvălui structura detaliată a ADN-ului și de a identifica mutațiile genetice care pot determina predispoziții la anumite boli sau pot ajuta la diagnosticarea unor afecțiuni existente. Aceste tehnologii avansate sunt din ce în ce mai cerute în România, datorită nevoii de diagnostic molecular pentru cazurile de boli rare și cancer, precum și a cerinței de prevenție și tratament personalizat în diverse domenii, cum ar fi hematologia, oncologia, gastroenterologia, ginecologia și genetica umană.

MedLife, cea mai mare rețea de servicii medicale private din România, dispune de o expertiză remarcabilă în secvențierea genetică, având 6 secvențiatoare în cadrul Grupului și o capacitate de peste 40 de laboratoare și aproximativ 200 de puncte de recoltare în peste 100 de localități. MedLife oferă pacienților săi peste 2.000 de tipuri de analize în portofoliul diviziei de laboratoare.

Secvențierea genetică permite determinarea secvenței nucleotidelor din ADN, dezvăluind „instrucțiunile” genetice care stau la baza funcționării fiecărei celule din corp. Această tehnologie este folosită în diverse domenii ce țin de sănătate, fiind esențială în identificarea sindroamelor genetice și a bolilor genetice frecvente, precum fibroza chistică și talasemia.

Tehnologia permite identificarea precisă a mutațiilor genetice care ar putea declanșa boli ereditare sau care favorizează dezvoltarea cancerului, cum ar fi genele BRCA 1 și 2 în cazul cancerelor de sân și ovar. De asemenea, secvențierea genetică poate ajuta în identificarea mutațiilor în țesutul canceros, indicând opțiuni de tratament țintit.

- Publicitate -
Ad Image

Piața diagnosticelor genetice în expansiune

Piața de diagnostic genetic și molecular a cunoscut o creștere rapidă în ultimii ani, datorită progreselor tehnologice și nevoii sporite de testare precisă pentru boli complexe. Această creștere este susținută de organizații precum ERIC (European Research Initiative on CLL) și Genomics England, care au investit în cercetare și standardizarea tehnicilor de secvențiere.

Se estimează că piața genomică va depăși 42,55 miliarde USD până în 2033, având în vedere că în 2023 s-a ridicat la 9,32 miliarde USD. Această expansiune poate fi atribuită progreselor în cercetarea și tehnologia genomică, care au deschis calea pentru medicina personalizată, permițând tratamente bazate pe structura genetică a fiecărui individ. Creșterea gradului de conștientizare a tulburărilor genetice a alimentat cererea de servicii de testare.

Accesul la secvențierea genetică în România

MedLife deține cea mai extinsă rețea de laboratoare pentru analize de secvențiere genetică în România, utilizând tehnologia avansată de secvențiere ADN de la Illumina. Laboratorul de Genetică și Biologie Moleculară, precum și Laboratorul OncoTeam Diagnostic, echipat cu platforma Ion GeneStudio S5 System, contribuie la analiza rapidă și precisă a mutațiilor asociate bolilor complexe.

Programul de testare genetică dedicat copiilor bolnavi de cancer, #SperanțaNuMoareDeCancer, utilizează testul TruSight Oncology 500, care analizează mutațiile a 523 de gene asociate cu multiple tipuri de cancer, ajutând medicii oncologi să aleagă terapii țintite pentru a spori șansele de succes ale tratamentului. De asemenea, MedLife oferă un test prenatal non-invaziv, RUNA, care detectează anomalii genetice ale fătului cu o acuratețe de peste 99%.

Tehnologiile de ultimă oră și îmbunătățirea tratamentelor personalizate

MedLife se remarcă prin utilizarea tehnologiilor de nouă generație, care permit secvențierea întregului genom uman în 2-3 zile, având capacitatea de a analiza mai multe genoame simultan. Aceasta facilitează secvențierea panelurilor de gene importante pentru genetica umană și oncologie.

Experții subliniază importanța colaborării între tehnologie și specialiști pentru a interpreta rezultatele testelor complexe. Diagnosticul corect este esențial pentru a oferi cel mai bun tratament. Tehnologiile de secvențiere genetică și biologie moleculară nu doar că salvează vieți, ci oferă pacienților o șansă de a beneficia de tratamente personalizate și eficiente.

MedLife, cu echipele sale de specialiști și echipamente de vârf, continuă să extindă capacitățile pentru a oferi soluții inovatoare în diagnostic și prevenție, contribuind activ la sănătatea publică și la îmbunătățirea calității vieții pacienților din România.

Distribuie acest articol
Lasa un comentariu

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *